FDA Resumen de Informes de Eventos Adversos: No hay informes ()

Lo sentimos, pero en este momento no hay informes FAERS que coincidan con este nombre de medicamento.

INFORMES Y NOTAS RELACIONADOS

DUPIXENT (DUPILUMAB) 21943 casos

REPATHA (EVOLOCUMAB) 7393 casos

ISOTRETINOIN (ISOTRETINOÍNA) 6230 casos

HUMIRA (ADALIMUMAB) 5725 casos

PERCOCET (ACETAMINOFÉN; OXICODONA, CLORHIDRATO) 5395 casos

REVLIMID (LENALIDOMIDA) 4807 casos

MOUNJARO (TIRZEPATIDA) 4792 casos

VEDOLIZUMAB (VEDOLIZUMAB) 4666 casos

COSENTYX (SECUKINUMAB) 4631 casos

ENTRESTO (SACUBITRIL; VALSARTAN) 3764 casos

Nota: Este informe, compilado por AskaPatient.com, se deriva del informe trimestral más reciente (cuarto trimestre de 2023) de casos No hay informes ()disponible en la base de datos FAERS (Programa de Información de Seguridad y Reporte de Eventos Adversos de la FDA) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) (4.º trimestre de 2023). FAERS Algunos casos pueden notificar más de un resultado (como la hospitalización). Es posible que algunos casos no informen un resultado. Un evento adverso es cualquier experiencia indeseable o efecto secundario extremo asociado con el uso de un producto médico. Los eventos adversos incluyen: muerte, evento potencialmente mortal, hospitalización, discapacidad o daño permanente, anomalía congénita o defecto congénito, uso de productos médicos que requieran una intervención quirúrgica o de otro tipo, u otra situación médica grave que se crea que es causada por el medicamento. Las razones esgrimidas, o indicaciones, incluyen las 20 indicaciones más frecuentemente reportadas para el medicamento. Los términos utilizados pertenecen al sistema de clasificación "MedDRA", una terminología médica estandarizada que facilita el intercambio de información regulatoria a nivel internacional. MedDRA es desarrollado por el Consejo Internacional para la Armonización de los Requisitos Técnicos para el Uso Humano (ICH) y es utilizado por la FDA para la presentación de informes en FAERS. Los informes de eventos adversos son presentados a la FDA por las compañías farmacéuticas (los fabricantes, distribuidores o importadores requieren informes obligatorios), los proveedores de atención médica, como los médicos (informes voluntarios) y los propios pacientes (informes voluntarios). Consulte aquí para obtener más información sobre FDA MedWatch. Si algunos de los gráficos están en blanco, esto significa que los casos aún no se han agregado y se completarán antes del 30 de julio de 2024.

El resumen de eficacia del medicamento se basa en los datos de satisfacción del paciente (de AskaPatient en inglés) (calificaciones)

escala del 1 al 5:
5-Muy Satisfecho:  – este medicamento me curó o me ayudó mucho
4-Satisfecho – este medicamento me ayudó
3-Algo Satisfecho – este medicamento me ayudó un poco
2-Insatisfecho – este medicamento no me dejó satisfecho
1-Decepcionado – no recomendaría tomar este medicamento